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信达生物制药和美国Incyte公司达成战略合作和独家开发协议
发布时间:2018-12-20 来源: 点击率:293

12月19日,苏州工业园区生物医药领军企业信达生物制药与美国Incyte公司签署战略合作和独家授权许可协议,推进pemigatinib(FGFR1/2/3抑制剂)、itacitinib(JAK1抑制剂)及parsaclisib(PI3Kδ抑制剂)的单药或联合治疗在中国内地及香港、澳门和台湾地区的临床开发与商业化。中国科学院院士陈凯先,市委常委、园区党工委书记吴庆文,园区党工委委员、管委会副主任林小明等出席签约仪式。

    信达生物成立于2011年,致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤等重大疾病的单克隆抗体新药,今年10月成为园区首家登陆港交所的生物制药企业。目前,信达生物已建成贯通生物创新药开发全周期的高质量技术平台,包括研发、药学开发及产业化、临床研究和营销等平台,建立起包括17个单克隆抗体新药品种的产品链,覆盖肿瘤、眼底病、自身免疫疾病、代谢疾病等四大疾病领域,4个品种进入临床III期研究。美国Incyte公司是一家专注于创新型药物发现、开发和销售的生物制药公司,是入选《福布斯》2018年全球最具创新力十大企业的唯一一家制药公司。

                                  

    据介绍,信达生物此次引进的三个产品为Incyte公司的创新型小分子药物,将有望治疗肝内胆管癌、膀胱癌、移植物抗宿主病(如肝移植、血癌骨髓移植等)和非霍奇金淋巴瘤等血液肿瘤。目前,临床数据令人鼓舞。此外,信达生物还将探索这三个产品与信达生物其它产品的协同效应,进而开发出更多惠及全球患者的联合疗法,最大化产品价值。
    这是信达生物继美国礼来、Adimab、韩国Hanmi等国际合作后又一次重大国际合作。信达生物制药创始人、董事长兼总裁俞德超博士表示,这不仅意味着着信达生物从原本的大分子药物开发领域开始拓展到小分子领域,公司的产品管线得到进一步丰富,同时也对中国制药产业的发展及人民健康水平的提升具有积极意义,将为中国罕见癌症病患者带来更多的治疗选择。


    信达生物是园区生物医药企业创新发展的样板和标杆,凭借其卓越的创新能力和国际化的运营模式迅速崛起,连续创造了多个中国第一,打开了世界了解中国制药与中国创新的“窗户”,架起了中国药企对接国际标准的“桥梁”。吴庆文在致辞中表示,此次信达生物与世界创新肿瘤治疗药物的标杆企业的强强联合必将收获丰硕的果实。他强调,园区将持续完善政府与企业的“伙伴关系”,一如既往地当好企业发展的“服务员”,打造接轨国际的一流营商环境,进一步为企业创新助力、为企业发展加油。

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